Tratamento promete restaurar a visão de pessoas com doenças regenerativas

Cientistas da Universidade de Montreal, no Canadá, desenvolveram uma técnica promissora para reverter a perda de visão em pacientes com deficiência visual hereditária. A terapia, descrita em um estudo publicado na revista Proceedings of The National Academy of Sciences, se baseia na expressão de genes que convertem células inativas em novas unidades fotossensíveis na retina.

A técnica proposta pelos cientistas canadenses busca restaurar essas células já perdidas que são sensíveis à luz na retina, habitualmente comum em algumas doenças genéticas, como a retinite pigmentosa. Embora haja diversas abordagens atuais para retardar ou bloquear a perda de células fotorreceptoras na retina, a técnica da Universidade de Montreal inova ao propor a restauração das células já perdidas.

A terapia se mostrou promissora em testes iniciais, mas ainda precisa ser aprimorada antes de ser utilizada em pacientes. Os cientistas planejam realizar mais estudos para avaliar a eficácia e segurança da técnica em animais antes de iniciar os ensaios clínicos em humanos.

Caso a técnica seja bem-sucedida, pode representar um grande avanço no tratamento de doenças genéticas que afetam a visão e oferecer esperança para pacientes que atualmente não têm opções de tratamento eficazes.