Calvície, ancestralidade e futuros riscos que um teste de DNA pode revelar!

A busca pelo autoconhecimento e a compreensão do mundo que nos rodeia têm sido uma constante na jornada humana. O que surpreende ainda mais é que grande parte das respostas para essas indagações está encapsulada em um só local: nosso próprio DNA.

Em 1869, o bioquímico Johann Friedrich Miescher elaborou, pela primeira vez, a teoria do papel do DNA como o portador das características intrínsecas de um indivíduo. A confirmação dessas conjecturas só ocorreu um século depois, em 1953, quando Francis Crick, James Watson e Maurice Wilkins estabeleceram a tridimensionalidade e a função genética da molécula.

De acordo com o Dr. David Schlesinger, renomado geneticista encarregado das análises da empresa meuDNA, um processo de sequenciamento conhecido como "genoma de referência" é adotado por todos os bancos de dados do globo. Quando alguém se submete ao teste genético, o sequenciamento de seu DNA individual, ou exoma, é confrontado com esse genoma "base". Tudo o que difere entre esses dois é registrado em uma lista de variantes genéticas, também denominadas mutações.

A capacidade de compreender nossas origens, nossas possíveis futuras trajetórias de saúde e até mesmo nossos traços mais marcantes é uma prova notável da interseção entre a ciência e a complexidade da vida.