Anvisa determina apreensão de lote falsificado de Mounjaro

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, na quinta-feira (30), a apreensão e a proibição da venda e distribuição de um lote com suspeita de irregularidade do medicamento Mounjaro. A medida foi tomada após a fabricante, Eli Lilly do Brasil, informar a identificação no mercado de unidades do lote D881474 com o número de série 302199651396 incompatível com seus registros, sinalizando possível falsificação.

A agência reguladora orienta pacientes e profissionais de saúde a não utilizarem o produto sob suspeita e a comprarem medicamentos exclusivamente em farmácias regularizadas, exigindo embalagem completa e nota fiscal.

Na mesma resolução, a Anvisa também determinou a suspensão de todas as preparações manipuladas pela Derme Ervas Farmácia de Manipulação Ltda., devido à comercialização indevida de fórmulas padronizadas e não individualizadas pela internet, descumprindo as normas sanitárias vigentes.