Anvisa aprova medicamento para tratamento da esquistossomose em crianças no Brasil

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de uma nova formulação pediátrica do medicamento praziquantel, desenvolvida especificamente para o tratamento da esquistossomose em bebês e crianças com idade entre três meses e seis anos. A decisão regulatória representa um marco para a saúde pública do país, uma vez que a versão convencional do fármaco, disponível em comprimidos de difícil fracionamento e sabor amargo, não era adequada para a faixa etária da primeira infância, limitando o manejo terapêutico de pequenas populações vulneráveis.

A nova apresentação consiste em comprimidos orodispersíveis de menor dimensão, projetados para se dissolverem rapidamente em água ou leite, facilitando a adesão e a administração segura por cuidadores e profissionais de saúde. A formulação foi desenvolvida por meio de um consórcio internacional sem fins lucrativos focado em doenças tropicais negligenciadas, contando com ensaios clínicos que comprovaram alta eficácia na eliminação do parasita Schistosoma mansoni e perfil de segurança adequado para o organismo infantil.

Conhecida popularmente como "barriga d'água", a esquistossomose é uma infecção parasitária endêmica em diversas regiões do Brasil, associada à falta de saneamento básico e ao contato com águas doces infestadas por caramujos hospedeiros. A disponibilização da terapia pediátrica no Sistema Único de Saúde (SUS) deve reforçar as estratégias de controle do Ministério da Saúde, prevenindo complicações crônicas graves na infância, como anemia, atrasos no desenvolvimento físico e comprometimento hepático.