Cerca de 40 mil famílias amazonenses com filhos com deficiência ou doenças raras já são beneficiadas pela Lei nº 7.768, sancionada em setembro de 2025, que criou a política pública “Cuidando de Quem Cuida”. De autoria do deputado estadual Sinésio Campos (PT), a legislação estabelece uma rede de apoio psicológico, terapêutico e social para mães, familiares e cuidadores de pessoas com síndrome de Down, transtorno do espectro autista (TEA), TDAH, TDA e dislexia, entre outras condições.
A lei busca integrar ações das áreas de saúde, educação e assistência social, garantindo medidas como acolhimento no pós-parto, orientação às famílias, capacitação de servidores públicos e ampliação do acesso a tecnologias assistivas. A legislação também prevê a realização de estudos para identificar o perfil das famílias e os principais desafios enfrentados no acesso aos serviços públicos. Um dos primeiros avanços da iniciativa foi a implantação de um centro de inclusão sensorial na Assembleia Legislativa do Amazonas, com atendimento multidisciplinar para crianças e familiares.
Segundo Sinésio Campos, a proposta reconhece que o cuidado de uma pessoa atípica impacta toda a família e exige atenção do poder público. “A política nasceu do entendimento de que cuidar de uma pessoa atípica é uma sobrecarga que atinge toda a família, e não apenas a mãe, motivo pelo qual o poder público precisa olhar com mais sensibilidade e humanidade para esse grupo”, afirmou o deputado.
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